首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
产品注册咨询
您当前的位置是：
主页
>
产品注册咨询
>
管理体系认证咨询与辅导
国内医疗器械产品注册证咨询代理
欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
进口医疗器械产品注册咨询
美国医疗器械FDA注册认证咨询
临床试验
洁净室设计指导
其它技术服务咨询
医疗器械骨水泥套管组件注册产品的临床评价资料
2018-11-28
医疗器械手术无影灯产品注册证申请风险及研究资料编写咨询代理
2018-11-28
医疗器械护脐带产品注册适用的产品标准咨询代理
2018-11-28
医疗器械睡眠呼吸监测产品注册风险及研究资料编写要求咨询代理
2018-11-26
变更医疗器械注册涉及到新的强制性标准如何处理？
2018-11-26
医疗器械麻醉咽喉镜产品注册技术要求与研究要求编写咨询代理
2018-11-22
医疗器械定制式固定义齿产品注册说明书和标签编写咨询代理
2018-11-21
医疗器械CE认证怎么做?
2018-11-21
医疗器械电子血压计产品注册证的说明书编写方案
2018-11-20
医疗器械医用洁净工作台产品注册研究及主要风险要求咨询代理
2018-11-20
医疗器械一次性使用医用喉罩注册的临床评价要求
2018-11-19
医疗器械护脐带产品注册证申请说明书和标签要求咨询代理
2018-11-19
医疗器械手动轮椅车产品注册申报主要风险资料要求咨询代理
2018-11-19
浅谈医疗器械CE认证的过程与基本步骤
2018-11-15
新修订《创新医疗器械产品注册特别审查程序》已发布！
2018-11-15
医疗器械全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册证说明书编写代办理咨询
2018-11-15
医疗器械手动轮椅车产品注册办理研究资料编写咨询代理
2018-11-14
医疗器械自动尿液有形成分分析仪产品注册证的说明书要求咨询
2018-11-13
医疗器械一次性使用医用喉罩产品注册证说明书和标签编写咨询代理
2018-11-08
浅谈医疗器械CE 认证基本要求及办理程序
2018-11-06
首页
上一页
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
共
99
页
1980
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
