产品注册咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 >
 
  管理体系认证咨询与辅导
  国内医疗器械产品注册证咨询代理
  欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
  进口医疗器械产品注册咨询
  美国医疗器械FDA注册认证咨询
  临床试验
  洁净室设计指导
  其它技术服务咨询
 
 
 
        医疗器械经导管植入式人工主动脉瓣膜临床试验要求 2019-03-06 
        医疗器械生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架注册临床试验要求 2019-03-05 
        医疗器械小型蒸汽灭菌器产品注册适用标准咨询代理 2019-03-04 
        主动脉覆膜支架系统临床试验指导原则 2019-03-04 
        医疗器械注册安全有效基本要求清单 2019-03-01 
        医疗器械CE认证多少钱?怎么办理? 2019-02-27 
        安徽省第二类医疗器械产品注册证办理流程及收费标准 2019-02-27 
        医疗器械医用激光光纤产品注册申报资料编写咨询代理 2019-02-26 
        医疗器械一次性使用活检针产品注册证办理研究资料编写咨询代理 2019-02-25 
        医疗器械一次性使用胆红素血浆吸附器产品注册技术要求咨询代理 2019-02-23 
        医疗器械FDA注册认证的基本知识 2019-02-20 
        西安省医疗器械产品注册条件流程求与收费标准咨询代理 2019-02-20 
        浅谈医疗器械产品注册过程及流程 2019-02-19 
        申报医疗器械产品注册质量体系核查资料要求? 2019-02-18 
        2019年广东省医疗器械企业取得第二类产品注册证方案 2019-02-16 
        医疗器械一次性使用活检针产品注册综述资料编写要求咨询代理 2019-01-21 
        医疗器械医用低温保存箱产品注册技术要求编写咨询代理 2019-01-16 
        有效的《医疗器械注册技术审查指导原则目录》大全 2019-01-16 
        医疗器械视野计产品注册技术资料编写咨询代理 2019-01-10 
        销售医疗器械到美国要做FDA注册认证吗? 2019-01-10 
 
    首页 上一页 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 下一页 末页 100 1990
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780