首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
产品注册咨询
您当前的位置是：
主页
>
产品注册咨询
>
管理体系认证咨询与辅导
国内医疗器械产品注册证咨询代理
欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
进口医疗器械产品注册咨询
美国医疗器械FDA注册认证咨询
临床试验
洁净室设计指导
其它技术服务咨询
医疗器械一次性使用医用喉罩注册的临床评价要求
2018-11-19
医疗器械护脐带产品注册证申请说明书和标签要求咨询代理
2018-11-19
医疗器械手动轮椅车产品注册申报主要风险资料要求咨询代理
2018-11-19
浅谈医疗器械CE认证的过程与基本步骤
2018-11-15
新修订《创新医疗器械产品注册特别审查程序》已发布！
2018-11-15
医疗器械全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册证说明书编写代办理咨询
2018-11-15
医疗器械手动轮椅车产品注册办理研究资料编写咨询代理
2018-11-14
医疗器械自动尿液有形成分分析仪产品注册证的说明书要求咨询
2018-11-13
医疗器械一次性使用医用喉罩产品注册证说明书和标签编写咨询代理
2018-11-08
浅谈医疗器械CE 认证基本要求及办理程序
2018-11-06
医疗器械骨水泥套管组件产品注册证的说明书与标签要求咨询代理
2018-11-05
医疗器械骨科外固定支架产品注册产品技术要求编写咨询代理
2018-11-05
医疗器械一次性使用医用喉罩产品注册研究要求咨询代理
2018-11-01
美国FDA医疗器械注册说明书和标签指导原则
2018-11-01
如何划分医疗器械牙科车针产品注册单元？
2018-11-01
如何确认医疗器械临床试验方案
2018-11-01
医疗器械骨水泥套管组件产品注册临床评价要求
2018-10-31
医疗器械一次性使用医用喉罩产品注册证办理说明书要求咨询代理
2018-10-31
医疗器械电动病床产品注册的主要风险资料编写咨询代理
2018-10-30
2018年FDA最新版《医疗器械、药品以及其他产品分类指南》
2018-10-27
首页
上一页
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
共
100
页
1990
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
