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医疗器械不良事件信息通报
资讯动态
医疗器械分类
医疗器械行业新闻
药监局发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求(试行)》等文件的
2019-07-14
解读《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》
2019-07-07
《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》正式发布
2019-07-05
生产到临床使用全链条联动医疗器械唯一标识系统试点工作启动
2019-07-04
CFDA发布YY0096—2019钴-60远距离治疗机等27项医疗器械行业标准
2019-06-10
药械组合产品属性界定工作流程
2019-06-04
国家药监局关于实施医疗器械注册电子申报的公告
2019-06-03
药监局关于发布合成树脂牙等3项注册技术审查指导原则通告
2019-05-23
以“大数据”推动精准监管CFDA医疗器械生产企业监管信息平台投入
2019-05-16
药监发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则
2019-05-16
有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告
2019-05-15
2019年药监局将开展无菌和植入性医疗器械大检查
2019-05-07
2019年国家医疗器械抽检产品检验方案
2019-05-07
为企业减负！2019年5月1日起北京市医疗器械产品注册不再收费
2019-04-30
药监局发布牙科车针等3项注册技术审查指导原则
2019-04-12
再生医学与组织工程医疗器械产品注册审评浅显思考
2019-04-11
医疗器械注册电子申报信息系统即将上线给企业带来了便利！
2019-04-09
药监局发布了调整医疗器械临床试验审批程序的公告
2019-04-02
广东省医疗器械注册人制度试点情况
2019-04-01
CFDA发布了眼科高频超声诊断仪注册等4项技术审查指导
2019-03-27
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