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医疗器械不良事件信息通报
资讯动态
医疗器械分类
医疗器械行业新闻
药监局关于发布合成树脂牙等3项注册技术审查指导原则通告
2019-05-23
以“大数据”推动精准监管CFDA医疗器械生产企业监管信息平台投入
2019-05-16
药监发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则
2019-05-16
有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告
2019-05-15
2019年药监局将开展无菌和植入性医疗器械大检查
2019-05-07
2019年国家医疗器械抽检产品检验方案
2019-05-07
为企业减负！2019年5月1日起北京市医疗器械产品注册不再收费
2019-04-30
药监局发布牙科车针等3项注册技术审查指导原则
2019-04-12
再生医学与组织工程医疗器械产品注册审评浅显思考
2019-04-11
医疗器械注册电子申报信息系统即将上线给企业带来了便利！
2019-04-09
药监局发布了调整医疗器械临床试验审批程序的公告
2019-04-02
广东省医疗器械注册人制度试点情况
2019-04-01
CFDA发布了眼科高频超声诊断仪注册等4项技术审查指导
2019-03-27
药监局发布了人工晶状体等3项临床试验指导原则的通告
2019-03-21
2019年广东省药品、医疗器械产品注册收费有关事项说明
2019-03-12
陕西省药监发布了《自贸区内医疗器械广告审查告知承诺办法》
2019-02-20
创新医疗器械特别审查申报资料编写指南的通告(2018年第127号)
2018-12-19
药监局发布外科纱布敷料等3项注册技术审查指导原则
2018-12-06
国家药监发布创新医疗器械注册特别审查程序的公告
2018-11-15
药监局发布护脐带等3项注册技术审查指导原则的通告
2018-11-14
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