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        2023年国家医疗器械抽检品种检验方案 2023-04-01 
        关于GB9706.1-2020及配套并列标准专用标准实施工作的解读！ 2023-03-16 
        《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定自》2023年3月1 2023-03-13 
        关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2023年第22号) 2023-02-20 
        2022年度全国医疗器械产品注册工作报告 2023-02-13 
        《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的解读 2022-12-30 
        《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》发布啦！ 2022-12-30 
        我国现行医疗器械注册500项指导原则目录汇总清单 2022-12-26 
        国家药监局器审发布一次性使用心脏固定器等19项医疗器械产品注册 2022-11-27 
        《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》(2022年第103号)解读 2022-11-15 
        推动医疗器械检验机构能力建设保障新版GB 9706系列标准资认定 2022-11-08 
        2022年广东省关于医疗器械注册检验的工作指引 2022-11-02 
        国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录》公告2022年 2022-11-02 
        国家药监局关于全面实施医疗器械电子注册证 2022-10-31 
        国家药监局发布关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见 2022-09-16 
        关于已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报指引(试行) 2022-08-30 
        《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明 2022-08-24 
        国家药监局发布第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号) 2022-08-13 
        2022年1月-2022年6月医疗器械分类界定结果汇总 2022-08-03 
        医疗器械分类目录02“无源手术器械”相关产品注册临床评价推荐路 2022-07-29 
 
 
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