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医疗器械不良事件信息通报
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医疗器械分类
医疗器械行业新闻
国家药监局将部署面推进风险隐患排查治理工作
2021-06-24
技术审评过程将增设医疗器械产品注册证及其附件信息确认环节
2021-06-21
国家药监局已发布的医疗器械产品注册技术审查指导原则目录汇总！
2021-06-03
国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告
2021-05-31
CFDA关于发布牙科玻璃离子水门汀等4项注册技术审查指导原则
2021-05-10
药监局开展2021年《医疗器械使用质量监督管理办法》实施效果评估
2021-04-23
广东省药监局将加大力度严查医疗器械质量安全不合法规要求企业
2021-04-23
广东省药监局部署严查医疗器械质量安全不合法合规
2021-04-23
广东省医疗器械注册审评补充资料预审服务调整通告
2021-04-22
关于调整深圳医疗器械审评认证中心注册受理前技术问题咨询要求
2021-04-22
国家药监局关于印发2021年国家医疗器械抽检产品检验的方案
2021-04-14
广东省药监局对国家创新医疗器械生产企业开展调研检查
2021-04-12
广东省开展不良事件监测工作 持续推进医疗器械注册人规范化！
2021-04-09
国家药监局将开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作
2021-03-31
国家药监局发布《关于医疗器械注册主文档登记事项的公告》
2021-03-12
关于进一步优化第二类医疗器械注册有关事项解读
2021-03-04
广东省第二类医疗器械产品注册事项进一步优化 压缩审批时限!
2021-03-01
CFDA关于进一步规范医用超声耦合剂说明书等有关内容的公告
2021-01-05
国家药监局调整了《医疗器械分类目录》部分内容的公告！
2021-01-04
CFDA发布电子上消化道内窥镜和眼底照相机注册技术审查指导原则
2020-12-22
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