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        国家药监局发布了神经和心血管手术器械通用名称命名指导原则 2021-08-26 
        广东省药监局将大力提升药械化注册审批效能 2021-08-26 
        CFDA发布了医疗器械监督抽检复检工作有关事项的通告 2021-08-25 
        湖北省药监局关于提升国产第二类医疗器械产品注册核查工作 2021-08-19 
        2021年医疗器械注册风险管理要求探讨 2021-08-16 
        广东省全面开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作 2021-08-12 
        医疗器械四个最严 广东开展质量安全风险隐患排查治理调研工作！ 2021-08-12 
        《关于药械组合产品注册有关事宜》(2021年第52号)通告解读 2021-08-04 
        关于药械组合产品注册有关事宜的通告<2021年第52号> 2021-07-31 
        医用软件通用名称命名指导原则 2021-07-26 
        国家药监发布医用康复器械通用名称命名指导原则等6项指导原则 2021-07-26 
        江门市场监管局落实“四个最严”要求筑牢医疗器械质量安全防线 2021-07-07 
        国家药监局在上海召开了医疗器械注册人试点工作总结会 2021-07-06 
        国家药监局将部署面推进风险隐患排查治理工作 2021-06-24 
        技术审评过程将增设医疗器械产品注册证及其附件信息确认环节 2021-06-21 
        国家药监局已发布的医疗器械产品注册技术审查指导原则目录汇总！ 2021-06-03 
        国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告 2021-05-31 
        CFDA关于发布牙科玻璃离子水门汀等4项注册技术审查指导原则 2021-05-10 
        药监局开展2021年《医疗器械使用质量监督管理办法》实施效果评估 2021-04-23 
        广东省药监局将加大力度严查医疗器械质量安全不合法规要求企业 2021-04-23 
 
 
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