医疗器械咨询据药监局209年5月16日关于发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则的通告(2019年第24号)
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则》,现予发布。
附件:离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则
客户服务热线 13590396780