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医疗器械不良事件信息通报
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医疗器械分类
医疗器械行业新闻
国家药监局医疗器械产品注册电子申报信息化系统正式上线运行
2020-10-28
疫情防控所需医疗器械产品注册应急审批情况总结
2020-10-28
国家药监局试点启用医疗器械电子产品注册证啦！
2020-10-19
CFDA关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告
2020-10-05
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读
2020-09-27
CFDA发布进口医疗器械产品在中国境内企业生产事项2020年第104号
2020-09-26
医疗器械中环氧乙烷灭菌残留物来源的分析
2020-09-04
陕西省第二类创新医疗器械注册特别审查程序2020年8月28日起实施
2020-08-16
国家药监局发布肌腱韧带固定系统等5项注册技术审查指导原则通告
2020-06-09
国家药监发布椎体成形球囊扩张导管等7项医疗器械注册技术审查指
2020-05-14
湛江市市场监管局召开应急备案医疗器械生产企业约请约谈会
2020-05-14
2020年国家药监将加强无菌和植入性医疗器械监督检查
2020-04-29
2020年广东省医疗器械上市许可持有人不良事件监测工作要求
2020-04-22
广东3月1日起各市停止全省疫情防控所需第二类医疗器械应急备案！
2020-02-26
广东助力新型冠状病毒肺炎防控战 3天内2次启动应急审批程序
2020-02-23
广东省内医疗器械防护用品检验检测机构名录
2020-02-21
广东省药监局明确防疫所需医疗器械应急审批范围免征产品注册费
2020-02-18
国家药监发布关于加快医用防护服注册审批和生产许可证的通知
2020-02-09
国家药监局关于发布医疗器械通用名称命名指导原则的通告
2019-12-25
医疗器械唯一标识数据库正式上线！
2019-12-11
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