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医疗器械不良事件信息通报
资讯动态
医疗器械分类
医疗器械行业新闻
山东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案发布啦！
2019-12-04
药监局自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案
2019-11-30
国家药监局关于修改一次性使用无菌导尿管(包)说明书等有关内容的
2019-11-22
药监局发布了13项医疗器械产品注册技术审查指导原则通告
2019-11-16
国家医疗器械不良事件监测年度报告总结(2018年)
2019-11-07
国家药监局发布辅助生殖用胚胎移植导管等3项注册技术指导原则
2019-11-04
广东省医疗器械注册人制度试点工作申请人试点申报工作的通知
2019-10-28
广东省医疗器械质量监督检验所深圳坪山检验室正式挂牌运行
2019-10-17
关于医疗器械一次性使用无菌导尿管注册的审评要求
2019-09-04
《医疗器械唯一标识系统规则》正式发布啦!
2019-08-27
国家药监局发布关于扩大医疗器械产品注册人制度试点工作的通知
2019-08-02
2019年第一批医疗器械产品分类界定结果汇总
2019-07-26
药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件的通告
2019-07-16
药监局发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求(试行)》等文件的
2019-07-14
解读《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》
2019-07-07
《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》正式发布
2019-07-05
生产到临床使用全链条联动医疗器械唯一标识系统试点工作启动
2019-07-04
CFDA发布YY0096—2019钴-60远距离治疗机等27项医疗器械行业标准
2019-06-10
药械组合产品属性界定工作流程
2019-06-04
国家药监局关于实施医疗器械注册电子申报的公告
2019-06-03
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