首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
法规标准
您当前的位置是：
主页
>
法规标准
>
法律法规
有源产品注册标准
无源产品注册标准
无菌产品注册标准
体外诊断注册标准
医疗器械注册审查指导原则
医疗器械检验机构资质认定条件
2015-11-10
境内医疗器械生产企业跨省新开办企业产品注册及生产许可办理规定
2015-10-31
医疗器械控温毯产品适用的相关法规标准
2015-10-30
《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食药监管总局令第18号)
2015-10-26
医疗器械注册吻合器产品适用的相关法规标准
2015-10-23
广东省第二类创新医疗器械特别审批程序(试行)(征求意见稿）
2015-10-22
医疗器械医用雾化器产品注册适用的相关标准咨询
2015-10-14
医疗器械工艺用水质量管理指南(征求意见稿)
2015-10-10
医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则
2015-10-05
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则〔2015〕
2015-10-04
《医疗器械生产质量管理规范》现场检查指导原则
2015-10-01
电子血压计产品注册适用的相关标准
2015-09-29
《医疗器械经营监督管理办法》部分(一)法规解读
2015-09-28
医疗器械手术衣产品注册适用的相关标准
2015-09-25
A220-000 医疗器械质量管理体系规范考核办事指南(非许可事项)
2015-09-14
牙科综合治疗机产品适用的相关法规标准
2015-09-10
医疗器械注册定制式义齿产品适用的相关标准
2015-08-31
医疗器械药品飞行检查办法咨询
2015-08-05
医疗器械咨询《植入性医疗器械现场检查指导原则》2015（98号）
2015-08-03
医疗器械咨询《无菌医疗器械现场检查指导原则》〔2015〕98号
2015-08-02
首页
上一页
7
8
9
10
11
12
13
14
15
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
共
15
页
285
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
