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GB/T 191-2008 |
《包装储运图示标志》 |
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YY0489-2004 |
《一次性使用无菌引流导管及辅助器械》 |
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GB/T 16886.1-2011 |
《医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验》 |
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GB/T 16886.3-2008 |
《医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》 |
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GB/T 16886.5-2003 |
《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》 |
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GB/T 16886.6-1997 |
《医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验> |
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GB/T 16886.10-2005 |
《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》 |
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GB/T 16886.11-2011 |
《医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验》 |
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GB/T15812.1-2005 |
《非血管内导管 第1部分 一般性能试验方法》 |
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YY/T0313-1998 |
《医用高分子制品包装、标志、运输和贮存》 |
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YY/T0466.1-2009 |
《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求》 |
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YY/T0148-2006 |
《医用胶带通用要求》 |
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YY/T0471.1-2004 |
《接触性创面敷料试验方法 第1部分：液体吸收性》 |
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YY/T 0471.2-2004 |
《接触性创面敷料试验方法 第2部分：透气膜敷料的水蒸气透过率》 |
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YY/T 0471.3-2004 |
《接触性创面敷料试验方法 第3部分：阻水性》 |
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YY/T 0471.4-2004 |
《接触性创面敷料试验方法 第4部分：舒适性》 |
