首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
法规标准
您当前的位置是：
主页
>
法规标准
>
法律法规
有源产品注册标准
无源产品注册标准
无菌产品注册标准
体外诊断注册标准
医疗器械注册审查指导原则
生产办法对生产出口医疗器械企业有哪些规定？
2015-01-22
医疗器械生产企业增加生产产品时应当办理什么手续？
2015-01-22
医疗器械委托生产应当办理什么手续？
2015-01-22
医疗器械委托生产有哪些禁止或限定条件
2015-01-22
医疗器械委托生产应具备什么条件
2015-01-22
如何申请开办医疗器械生产企业
2015-01-22
开办医疗器械生产企业应当具备什么条件？
2015-01-22
生产办法的修订体现了哪些原则？
2015-01-22
《医疗器械生产监督管理办法》修订的总体思路是什么？
2015-01-22
辐照灭菌安装验证过程确认文件
2015-01-17
医疗器械生产监督管理办法
2015-01-15
医疗器械说明书和标签管理规定
2015-01-15
医疗器械经营监督管理办法
2015-01-14
欧盟医疗器械监管模式及相关法规指令
2015-01-14
《牙科-光固化机 第1部分：石英卤钨素灯》等75项医疗器械行业标
2015-01-13
欧盟体外诊断器械IVDD98/79/EC相关标准
2015-01-06
关于医疗器械（含体外诊断试剂）注册申报有关问题的公告
2015-01-06
医疗器械可用性工程
2014-12-27
YY/T 0287－2003 医疗器械 质量管理体系
2014-12-26
首页
上一页
9
10
11
12
13
14
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
共
14
页
279
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
