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        2017年临床检验医疗器械说明及分类目录 2018-01-18 
        总局发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告 2018-01-12 
        总局发布了全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告 2018-01-11 
        食药品监管局将加强医疗器械网络经营销售监督管理 2018-01-11 
        总局发布《办公厅关于做好医疗器械检验有关工作的通知》 2018-01-04 
        CFDA移动医疗器械注册技术审查指导原则已发布 2017-12-30 
        CFDA印发医疗器械标准制修订工作管理规范 2017-12-26 
        总局发布2017年第27期国家医疗器械质量公告 2017-12-19 
        总局发布《紫外治疗设备等5项注册技术审查指导原则》的通告 2017-12-13 
        总局发布《小型蒸汽灭菌器等5项注册技术审查指导原则》 2017-12-13 
        CFDA批准YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准 2017-12-12 
        药监抽检：涉及8家医疗器械企业生产的3个品种11批不符合标准! 2017-11-30 
        总局办公厅关于做好医疗器械临床试验机构备案工作的通知 2017-11-27 
        总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告 2017-11-24 
        总局发布超声多普勒胎儿监护仪等5项产品注册技术指导原则的通告 2017-11-16 
        总局发布超声骨密度仪等5项注册技术审查指导原则的通告 2017-11-16 
        CFDA关于需审批的医疗器械临床试验申请沟通交流有关事项的通告 2017-11-15 
        总局关于发布红外线治疗设备等5项注册技术审查指导原则的通告 2017-11-15 
        食品药品总局召开医疗器械注册审评审批制度改革宣贯会 2017-11-13 
        CFDA发布免于临床试验体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行） 2017-11-09 
 
 
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