医疗器械咨询日讯，2018年2月8日，国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅关于发布《自行取消进口第一类医疗器械备案工作程序》的公告（第206号）

　  为明确自行取消进口第一类医疗器械备案的资料要求和工作程序，指导备案人进行相关工作，总局医疗器械注册管理司组织制定了《自行取消进口第一类医疗器械备案工作程序》（见附件）。

　　特此公告。

　　附件：自行取消进口第一类医疗器械备案工作程序

 

        来源：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司