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医疗器械注册审查指导原则
YY 1075-2007等20项医疗器械强制性行业标准废止信息列表
2022-09-21
2022年新版第一类医疗器械备案操作规范
2022-08-24
第三版《医疗器械安全和性能基本原则》符合性技术指南
2022-07-15
YY /T 1833.1-2022人工智能等18项医疗器械行业标准
2022-07-08
YY 9706.241-2020 《医用电气设备 第2-41部分》第1号修改单
2022-05-25
YY/T 0872-2013《输尿管支架试验方法》第1号修改单
2022-05-25
YY 0307-2022《激光治疗设备 》等55项医疗器械注册行业标准信息
2022-05-25
2022版《广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》
2022-05-05
2022年新版《医疗器械临床试验质量管理规范》
2022-04-01
2022年新版《医疗器械委托生产质量协议编制指南》
2022-03-25
2022版《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》
2022-03-24
2022版《医疗器械生产监督管理办法》
2022-03-23
2022版《医疗器械经营监督管理办法》
2022-03-23
医疗器械注册牙科手机申报时是否需要引用GB 9706.1和YY 0505标准
2022-03-17
2022年境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序
2022-02-14
贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法
2022-01-27
YY 9706.274-2022等3项医疗器械行业标准
2022-01-25
《医疗器械应急审批程序》2021年第157号
2021-12-31
YY/T 0500-2021等19项医疗器械行业标准信息表
2021-12-13
《医疗器械注册自检管理规定》2021年第126号
2021-10-25
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