首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
法规标准
您当前的位置是:
主页
>
法规标准
>
法律法规
有源产品注册标准
无源产品注册标准
无菌产品注册标准
体外诊断注册标准
医疗器械注册审查指导原则
2022年新版《医疗器械委托生产质量协议编制指南》
2022-03-25
2022版《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》
2022-03-24
2022版《医疗器械生产监督管理办法》
2022-03-23
2022版《医疗器械经营监督管理办法》
2022-03-23
医疗器械注册牙科手机申报时是否需要引用GB 9706.1和YY 0505标准
2022-03-17
2022年境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序
2022-02-14
贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法
2022-01-27
YY 9706.274-2022等3项医疗器械行业标准
2022-01-25
《医疗器械应急审批程序》2021年第157号
2021-12-31
YY/T 0500-2021等19项医疗器械行业标准信息表
2021-12-13
《医疗器械注册自检管理规定》2021年第126号
2021-10-25
YY 0671-2021等63项医疗器械注册行业标准信息表
2021-09-13
2021年《体外诊断试剂注册与备案管理办法》
2021-09-06
2021版《医疗器械注册与备案管理办法》
2021-08-31
应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则:体系框架
2021-08-29
医用诊察和监护器械通用名称命名指导原则
2021-08-26
神经和心血管手术器械通用名称命名指导原则
2021-08-26
GBT 38880-2020儿童口罩技术规范
2021-08-01
医用康复器械产品通用名称命名指导原则
2021-07-26
中医器械通用名称命名指导原则
2021-07-26
首页
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
共
15
页
285
条
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器