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医疗器械不良事件信息通报
资讯动态
医疗器械分类
医疗器械行业新闻
医疗器械四个最严 广东开展质量安全风险隐患排查治理调研工作！
2021-08-12
2020年第二批医疗器械产品分类界定结果汇总
2021-08-11
广西医疗器械注册审评审批提质增效扩能 助推产业高质量发展
2021-08-10
《关于药械组合产品注册有关事宜》(2021年第52号)通告解读
2021-08-04
2020年湖南药监局简化审批流程鼓励创新发展 产值预超100亿元
2021-08-01
湖南药品监管体系改革创新 医疗器械注册审评审批提速七成
2021-08-01
广西召开了医疗器械不良事件监测研讨会
2021-07-31
关于药械组合产品注册有关事宜的通告<2021年第52号>
2021-07-31
医疗器械药械组合产品注册属性界定申请资料要求及说明
2021-07-29
医用软件通用名称命名指导原则
2021-07-26
国家药监发布医用康复器械通用名称命名指导原则等6项指导原则
2021-07-26
医疗器械人工智能医用软件产品注册分类界定指导原则
2021-07-09
江门市场监管局落实“四个最严”要求筑牢医疗器械质量安全防线
2021-07-07
国家药监局在上海召开了医疗器械注册人试点工作总结会
2021-07-06
免于经营备案的第二类医疗器械产品目录
2021-06-30
国家药监局将部署面推进风险隐患排查治理工作
2021-06-24
技术审评过程将增设医疗器械产品注册证及其附件信息确认环节
2021-06-21
国家药监局已批准的创新医疗器械目录
2021-06-04
国家药监局已发布的医疗器械产品注册技术审查指导原则目录汇总！
2021-06-03
国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告
2021-05-31
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