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        医疗器械药械组合产品注册属性界定申请资料要求及说明 2021-07-29 
        医用软件通用名称命名指导原则 2021-07-26 
        国家药监发布医用康复器械通用名称命名指导原则等6项指导原则 2021-07-26 
        医疗器械人工智能医用软件产品注册分类界定指导原则 2021-07-09 
        江门市场监管局落实“四个最严”要求筑牢医疗器械质量安全防线 2021-07-07 
        国家药监局在上海召开了医疗器械注册人试点工作总结会 2021-07-06 
        免于经营备案的第二类医疗器械产品目录 2021-06-30 
        国家药监局将部署面推进风险隐患排查治理工作 2021-06-24 
        技术审评过程将增设医疗器械产品注册证及其附件信息确认环节 2021-06-21 
        国家药监局已批准的创新医疗器械目录 2021-06-04 
        国家药监局已发布的医疗器械产品注册技术审查指导原则目录汇总! 2021-06-03 
        国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告 2021-05-31 
        国家药监局召开医疗器械注册人试点工作总结会 2021-05-18 
        医疗器械分类目录动态调整工作程序 2021-05-10 
        CFDA关于发布牙科玻璃离子水门汀等4项注册技术审查指导原则 2021-05-10 
        药监局开展2021年《医疗器械使用质量监督管理办法》实施效果评估 2021-04-23 
        广东省药监局将加大力度严查医疗器械质量安全不合法规要求企业 2021-04-23 
        广东省药监局部署严查医疗器械质量安全不合法合规 2021-04-23 
        广东省医疗器械注册审评补充资料预审服务调整通告 2021-04-22 
        关于调整深圳医疗器械审评认证中心注册受理前技术问题咨询要求 2021-04-22 
 
 
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