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        第三批实施医疗器械唯一标识的产品目录 2023-09-25 
        国家药监局召开加强第二类医疗器械注册管理工作会议 2023-09-21 
        国家药监局发布YY 0068.4-2009\YY 0649-2016等7项行业标准修改单 2023-08-30 
        《医疗器械分类目录》部分内容调整表(2023年第101号) 2023-08-18 
        2023年新标准医疗器械的注册检验资料不会编写怎么办? 2023-08-15 
        关于发布牙科种植体系统同品种临床评价注册审查指导原则的通告 2023-08-15 
        免于临床评价医疗器械目录(2023年) 2023-07-25 
        国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见 2023-07-24 
        医疗器械注册聚氨酯泡沫创面护理产品简介及思考 2023-07-14 
        国家药监局器审于发布14项医疗器械产品注册审查指导原则的通告 2023-07-10 
        2023年关于《医疗器械分类界定申请登记表》的规范性要求 2023-06-28 
        2023年新发布:医疗器械分类界定申请资料填报指南(试行) 2023-06-28 
        近年来对人工智能医疗器械监管概况 2023-06-06 
        2023年广东省药监局发布关于医疗器械检验的工作指引 2023-05-31 
        医疗器械运输贮存服务企业质量管理现场检查指导原则【2023】44号 2023-05-25 
        2022年10月-2023年1月医疗器械产品分类界定结汇总 2023-05-16 
        关于发布血液透析浓缩物等6项医疗器械产品注册审查指导 2023-05-04 
        2023年新版GB9706执行广东省关于医疗器械注册检验的工作指引 2023-04-12 
        《医疗器械分类目录》22临床检验器械相关产品临床评价推荐路径 2023-04-08 
        《医疗器械分类目录》20中医器械产品临床评价推荐路径 2023-04-08 
 
 
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