首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
行业资讯
您当前的位置是：
主页
>
行业资讯
>
医疗器械不良事件信息通报
资讯动态
医疗器械分类
医疗器械行业新闻
CFDA关于进一步规范医用超声耦合剂说明书等有关内容的公告
2021-01-05
国家药监局调整了《医疗器械分类目录》部分内容的公告！
2021-01-04
医疗器械分类目录产品管理类别调整意见汇总表
2021-01-04
医疗器械分类目录内容调整意见汇总表
2021-01-04
国家药监局医疗器械技术审评检查大湾区分中心在深圳挂牌成立!
2020-12-24
2020智慧监管创新大会介绍疫情防控下的医疗器械产品注册应急审评
2020-12-23
CFDA发布电子上消化道内窥镜和眼底照相机注册技术审查指导原则
2020-12-22
医疗器械产品注册审评审批制度改革激发创新活力
2020-12-21
广东在全国率先强化行业自律开展医疗器械临床试验机构监督抽查
2020-12-21
CFDA发布骨科手术器械通用名称命名指导原则等5项指导原则
2020-12-09
关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志
2020-12-09
广西关于疫情防控应急审批医疗器械注册证及生产许可证延续通知！
2020-11-30
医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则的通告
2020-11-30
带垫片的不可吸收缝合线产品分类注册均按照第三类医疗器械管理
2020-11-27
十省市在郑州召开了医疗器械产品上市后监管工作座谈会
2020-11-18
医疗器械分类标准和规则是什么?
2020-11-13
2020年医疗器械产品注册人开展不良事件监测工作指南
2020-11-11
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
2020-11-11
国家医疗器械不良事件监测年度报告(2015年度)
2020-11-11
医疗器械问题产品召回工作流程图
2020-11-11
首页
上一页
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
共
45
页
890
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
