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资讯动态
医疗器械分类
医疗器械行业新闻
《医疗器械分类目录》13无源植入器械临床评价推荐路径
2023-02-23
《医疗器械分类目录》12有源植入器械临床评价推荐路径
2023-02-23
医疗器械分类目录》11医疗器械消毒灭菌器械临床评价推荐路径
2023-02-22
关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2023年第22号)
2023-02-20
《医疗器械分类目录》10输血透析和体外循环器械临床评价推荐路径
2023-02-16
《医疗器械分类录》09物理治疗器械产品临床评价推荐路径
2023-02-16
2022年度全国医疗器械产品注册工作报告
2023-02-13
医疗器械分类目录“08呼吸、麻醉和急救器械”临床评价推荐路径
2023-02-02
《医疗器械分类目录》07医用诊察和监护器械产品临床评价推荐路径
2023-01-05
《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的解读
2022-12-30
《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》发布啦!
2022-12-30
我国现行医疗器械注册500项指导原则目录汇总清单
2022-12-26
《医疗器械分类目录》06“医用成像器械”产品临床评价推荐路径
2022-12-12
《医疗器械分类目录》05“放射治疗器械”产品临床评价推荐路径
2022-12-03
国家药监局器审发布一次性使用心脏固定器等19项医疗器械产品注册
2022-11-27
《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》(2022年第103号)解读
2022-11-15
国家药监局发布了关于医用透明质酸钠产品管理类别划分
2022-11-15
推动医疗器械检验机构能力建设保障新版GB 9706系列标准资认定
2022-11-08
2022年广东省关于医疗器械注册检验的工作指引
2022-11-02
2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总
2022-11-02
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