医疗器械注册咨询据广西自治区药监局印发《医疗器械审评审批提质增效扩能工作方案(2021-2022年)》，深入推进医疗器械审评审批制度改革，释放市场主体活力，更好满足公众用械需求。

　　方案明确，到2021年底，实现自治区内第二类医疗器械首次注册、许可事项变更、延续注册的技术审评时限比法定时限平均缩减40%，其中第二类医疗器械首次注册技术审评工作时限从60个工作日缩减至36个工作日，需要申请人补正资料的，将法定技术审评工作时限从60个工作日压缩至36个工作日。

　　方案指出，一是优化审评机制。通过建立注册立卷审查工作程序、分级审评机制、补正资料预审查机制、现场审评机制、生产许可延续现场检查减免机制等制度，指导企业提高注册申报资料质量，建立专门通道，实施快速审评。二是实施优先审评审批。鼓励企业积极申报医疗器械创新、优先审批程序，对自治区重点发展项目实施优先审评审批。针对自治区重点扶持和发展项目，填补广西空白产品，经认定后纳入优先审评审批，为医疗器械注册申请人提供优先检测、注册前咨询和审评审批服务。三是强化培训和咨询服务。开展针对性法规培训、咨询服务渠道多样化、加强检测服务能力建设。四是加快医疗器械审评信息化建设。

　　方案强调，要加强职业化专业化审评检查队伍建设，要形成工作合力。建立工作例会制度，加强部门联动，加强宣传引导，加强医疗器械检测、审评、审批监管能力建设，更好保护和促进广西人民群众身体健康，助推医疗器械产业高质量发展。

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