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医疗器械不良事件信息通报
资讯动态
医疗器械分类
医疗器械行业新闻
重组胶原蛋白类医疗器械产品分类界定原则
2021-04-16
国家药监局关于印发2021年国家医疗器械抽检产品检验的方案
2021-04-14
广东省药监局对国家创新医疗器械生产企业开展调研检查
2021-04-12
广东省开展不良事件监测工作 持续推进医疗器械注册人规范化！
2021-04-09
2020年国家医疗器械不良事件监测年度报告
2021-04-01
国家药监局将开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作
2021-03-31
构建医疗器械注册人制度 进一步强化企业主体责任
2021-03-22
新修订《医疗器械监督管理条例》突出五大亮点!
2021-03-22
国家药监局发布《关于医疗器械注册主文档登记事项的公告》
2021-03-12
关于进一步优化第二类医疗器械注册有关事项解读
2021-03-04
广东省第二类医疗器械产品注册事项进一步优化 压缩审批时限!
2021-03-01
国家药监局发布免于进行临床试验医疗器械目录<第二批修订>新增！
2021-02-16
CFDA关于进一步规范医用超声耦合剂说明书等有关内容的公告
2021-01-05
国家药监局调整了《医疗器械分类目录》部分内容的公告！
2021-01-04
医疗器械分类目录产品管理类别调整意见汇总表
2021-01-04
医疗器械分类目录内容调整意见汇总表
2021-01-04
国家药监局医疗器械技术审评检查大湾区分中心在深圳挂牌成立!
2020-12-24
2020智慧监管创新大会介绍疫情防控下的医疗器械产品注册应急审评
2020-12-23
CFDA发布电子上消化道内窥镜和眼底照相机注册技术审查指导原则
2020-12-22
医疗器械产品注册审评审批制度改革激发创新活力
2020-12-21
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