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        广东省药监局关于优化第二类医疗器械注册审评审批的若干措施 2022-06-09 
        医疗器械分类子目录12《有源植入器械》相关产品临床评价推荐路径 2022-05-24 
        医疗器械分类子目录11《消毒灭菌器械》相关产品临床评价推荐路径 2022-05-24 
        医疗器械分类子目录产品临床评价推荐路径使用说明 2022-05-24 
        《广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》修订说明 2022-05-05 
        关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2022年第30号)! 2022-03-30 
        关于《医疗器械分类目录》部分内容调整表公告2022年第25号! 2022-03-28 
        2022年5月1日起禁止委托生产的医疗器械目录 2022-03-24 
        实施<医疗器械生产监督管理办法、医疗器械经营监督管理办法>通告 2022-03-23 
        2022年新发布医疗器械产品技术要求编写指导原则 2022-02-10 
        2021年国家药监局医疗器械注册审批情况统计 2022-01-28 
        《第一类医疗器械产品目录》修订说明 2022-01-05 
        国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告 2022-01-04 
        2022年最新版《第一类医疗器械分类产品目录》 2022-01-04 
        CFDA发布体外膜氧合(ECMO)循环套包等5项注册审查指导原则 2021-12-20 
        CFDA关于发布关节镜下无源手术器械产品等8项注册审查指导原则 2021-12-20 
        CFDA发布超声软组织切割止血系统同品种临床评价等技术指导原则 2021-12-14 
        医疗器械产品注册新法规实施过渡期技术审评相关事宜解答 2021-11-29 
        梅州市市场监管局将严管医疗器械义齿生产质量安全问题 2021-11-16 
        医疗器械体外诊断试剂分类规则《2021年第129号》 2021-11-01 
 
 
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