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医疗器械CE认证多少钱?怎么办理?
  [  2019-02-27 14:15 ]
  

   医疗器械CE认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和体外诊断器械指令(IVDD, 98/79/EC)。

  相较其它产品来说,医疗器械CE认证应该是比较复杂的。不仅周期长,费用也高,而且需要准备的资料也要多一些。

  医疗器械CE认证ADF基本流程

  一、判定产品是否属于医疗器械?

  首先,需要根据93/42/EEC指令第1条第2a)款验证您的产品是否在医疗设备的定义范围内。

  其次,需要排除产品符合主动植入式医疗设备(指令90/385/EEC)或体外诊断医疗设备(指令98/79/EC)的定义。

  最后,必须验证第93/42/EEC号指令第一条中没有其他排除条款适用。

  如果满足以上3个条件,则适用93/42/EEC指令。

  二、医疗器械CE认证准备工作

  1、收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。

  2、企业严格按照以上产品标准组织生产,也就是把上述技术法规和EN标准的要求,贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程

  3、企业必须按照ISO13485标准建和维护质量体系,并取得ISO13485认证

  CE认证多少钱?按照医疗器械CE认证分类价格参考:

  I类风险等级的医疗器械CE证书,如果选择公告机构来出这个证书,认证费用2万元左右人民币。

  Ia类风险等级的医疗器械CE证书,如果选择的公告机构来出这个证书,4万元左右人民币可。

  IIa类风险等级的医疗器械CE认证证书,如果选择简便一点的公告机构来出这个证书,9万元左右人民币。

  医疗器械CE认证申请

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