产品注册咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 >
 
  管理体系认证咨询与辅导
  国内医疗器械产品注册证咨询代理
  欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
  进口医疗器械产品注册咨询
  美国医疗器械FDA注册认证咨询
  临床试验
  洁净室设计指导
  其它技术服务咨询
 
 
 
        医疗器械已注册产品说明的书变更咨询代理 2020-01-06 
        医疗器械电动手术台产品注册风险管理报告资料编写咨询代理 2019-12-30 
        医疗器械手术无影灯产品注册证申报资料要求咨询代理 2019-12-28 
        医疗器械袜型医用压力带产品注册证申报资料编写咨询代理 2019-12-27 
        医疗器械美国FDA关于510 (k) 的改革历程 2019-12-27 
        什么是CE标志?医疗器CE认证技术文件包括哪些内容? 2019-12-26 
        医疗器械小型分子筛制氧机产品注册证申报资料编写代理咨询 2019-12-26 
        怎样编写免医疗器械注册临床评价资料? 2019-12-26 
        医疗器械肢体加压理疗产品注册证的说明书和标签编写咨询代理 2019-12-25 
        医疗器械产品注册备案怎么制定名称? 2019-12-25 
        二类医疗器械产品注册证办理需要多久拿证? 2019-12-24 
        医疗器械产品注册分类界定代办理咨询 2019-12-24 
        医疗器械临床评价是指什么?哪些产品需做临床试验? 2019-12-24 
        一次性使用内镜用活体取样钳产品注册证申请风险研究资料咨询代理 2019-12-23 
        申请附条件批准上市的医疗器械产品注册咨询代理 2019-12-23 
        医疗器械牙根尖定位仪产品注册的研究资料编写咨询代理 2019-12-20 
        医疗器械牙科车针产品注册证申报技术资料编写咨询代理 2019-12-20 
        医疗器械牙科种植手术用钻产品注册临床评价资料 2019-12-17 
        二类医疗器械助听器产品注册证申报技术资料编写咨询代理 2019-12-16 
        怎么编写医用臭氧妇科治疗仪产品注册临床评价资料? 2019-12-16 
 
    首页 上一页 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 下一页 末页 99 1980
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780