产品注册咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 >
 
  管理体系认证咨询与辅导
  国内医疗器械产品注册证咨询代理
  欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
  进口医疗器械产品注册咨询
  美国医疗器械FDA注册认证咨询
  临床试验
  洁净室设计指导
  其它技术服务咨询
 
 
 
        二类医疗器械产品注册证办理需要多久拿证? 2019-12-24 
        医疗器械产品注册分类界定代办理咨询 2019-12-24 
        医疗器械临床评价是指什么?哪些产品需做临床试验? 2019-12-24 
        一次性使用内镜用活体取样钳产品注册证申请风险研究资料咨询代理 2019-12-23 
        申请附条件批准上市的医疗器械产品注册咨询代理 2019-12-23 
        医疗器械牙根尖定位仪产品注册的研究资料编写咨询代理 2019-12-20 
        医疗器械牙科车针产品注册证申报技术资料编写咨询代理 2019-12-20 
        医疗器械牙科种植手术用钻产品注册临床评价资料 2019-12-17 
        二类医疗器械助听器产品注册证申报技术资料编写咨询代理 2019-12-16 
        怎么编写医用臭氧妇科治疗仪产品注册临床评价资料? 2019-12-16 
        医疗器械产品注册质量体系核查申报办理咨询代理 2019-12-14 
        医疗器械医用激光光纤产品注册综述资料与研究资料编写咨询代理 2019-12-13 
        医疗器械ISO13485质量管理体系认证包括哪些内容? 2019-12-12 
        医疗器械小型蒸汽灭菌器产品注册证代办理咨询 2019-12-12 
        一次性使用内镜用活体取样钳注册产品的临床评价细化要求 2019-12-12 
        陕西第二类医疗器械产品注册登记事项变更咨询代理 2019-12-11 
        办理医疗器械牙科综合治疗机产品注册证技术资料编写咨询代理 2019-12-10 
        医疗器械肢体加压理疗设备产品注册风险研究资料编写咨询代理 2019-12-09 
        境内第三类和进口医疗器械产品注册证申报资料受理要求 2019-12-06 
        为什么医疗器械进入欧盟市场都必须进行CE认证呢? 2019-12-05 
 
    首页 上一页 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 下一页 末页 100 1990
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780