产品注册咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 >
 
  管理体系认证咨询与辅导
  国内医疗器械产品注册证咨询代理
  欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
  进口医疗器械产品注册咨询
  美国医疗器械FDA注册认证咨询
  临床试验
  洁净室设计指导
  其它技术服务咨询
 
 
 
        医疗器械血液透析浓缩物产品注册技术报告要求咨询代理 2017-09-07 
        新《医疗器械分类目录》实施后产品注册和备案管理政策有何要求? 2017-09-05 
        医疗器械负压引流装置注册产品标准咨询代理 2017-08-26 
        二类医疗器械产品注册证补发企业需准备的资料咨询代理 2017-08-24 
        第二类体外诊断试剂注册临床评价资料如何编写? 2017-08-24 
        医疗器械红外线治疗设备产品注册证申报资料及检测咨询代理 2017-08-23 
        医疗器械电子血压计产品注册的研究要求编写代理咨询 2017-08-23 
        医疗器械电动手术台产品注册适用的相关标准咨询代理 2017-08-22 
        医疗器械生化分析仪产品注册标准咨询代理 2017-08-19 
        2017年医疗器械注册质量管理体系核查注意事项咨询代理 2017-08-17 
        医疗器械产品注册说明书变更审查申请资料及程序咨询代理 2017-08-16 
        医疗器械注射泵产品注册适用的产品标准咨询代理 2017-08-15 
        进口医疗器械产品注册申请和备案人名称住所及生产地址将使用中文 2017-08-15 
        医疗器械助听器产品注册证申请适用的产品标准咨询代理 2017-08-12 
        医用雾化器的医疗器械产品注册标准咨询代理 2017-08-12 
        医疗器械强脉冲光治疗仪产品注册做动物试验应注意事项 2017-08-11 
        医疗器械产品注册证书纠错办理需要什么材料? 2017-08-11 
        第一类医疗器械产品与生产备案 2017-08-09 
        进口医疗器械注册申请表咨询 2017-08-09 
        2017年《医疗器械产品注册质量体系核查》要求咨询代理 2017-08-09 
 
    首页 上一页 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 下一页 末页 100 1981
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780