首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证
联系我们
医疗器械注册技术要求编写
您当前的位置是：
主页
>
产品注册咨询
>
国内医疗器械产品注册证咨询代理
>
医疗器械注册技术要求编写
>
二类医疗器械产品注册证办理
GMP认证咨询
一类医疗器械产品/生产备案
三类医疗器械产品注册证办理
免临床试验资料编写
医疗器械注册技术要求编写
医疗器械产品注册标准
体外诊断试剂注册咨询
医疗器械手术电极产品注册技术要求（2017修订）咨询代理
2017-03-22
医疗器械注射泵产品注册技术要求编写咨询代理
2017-03-21
医疗器械二类外科纱布敷料产品注册技术资料编写咨询代理
2017-03-11
医疗器械第二类腹腔镜手术器械产品注册技术要求编制咨询代理
2017-03-01
医疗器械医用电子体温计产品注册技术指导原则编写说明
2017-02-28
医疗器械电动病床产品注册技术要求编写代理咨询
2017-02-22
医疗器械产品注册负压引流装置技术审查原则编制咨询代理
2017-01-03
医疗器械电动洗胃机产品注册技术要求编制咨询代理
2016-12-28
医疗器械纱布敷料产品注册技术要求编写咨询代理
2016-12-27
创新医疗器械产品注册特别审批申报资料编写指南咨询代理
2016-12-16
医疗器械助听器产品注册技术审查指导原则编制咨询代理
2016-12-07
医疗器械注册医用吸引设备技术指导原则编制咨询代理
2016-11-23
医疗器械医用雾化器产品注册技术指导原则修订版咨询代理
2016-11-23
医疗器械定制式义齿产品注册技术要求编制说明咨询代理
2016-11-22
医疗器械产品注册高频手术设备技术要求编制代理咨询
2016-11-16
医疗器械生化分析仪产品注册技术审查指导原则编制咨询
2016-11-11
医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则编写咨询代理
2016-11-10
医疗器械产品注册标准编写要求咨询代理
2016-10-15
医疗器械牙科综合治疗机产品注册技术资料编制代理咨询
2016-10-15
医疗器械血糖仪产品注册证技术要求编写代理咨询
2016-09-21
首页
上一页
1
2
3
下一页
末页
1
2
3
共
3
页
59
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
