首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
法律法规
您当前的位置是：
主页
>
法规标准
>
法律法规
>
法律法规
有源产品注册标准
无源产品注册标准
无菌产品注册标准
体外诊断注册标准
医疗器械注册审查指导原则
2017有因抽检产品检验方案
2017-06-01
《医疗器械生产许可证》的形式是什么？
2017-05-27
《医疗器械召回管理办法》解读之二
2017-05-25
国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定
2017-05-22
《一次性使用离心式血浆分离器》等28项医疗器械行业标准
2017-05-06
《医疗器械标准管理办法》解读
2017-04-28
《医疗器械标准管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第33号)
2017-04-27
《关于调整部分医疗器械注册行政审批事项审批程序的决定》解读
2017-04-08
YY/T 0287—2017《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》
2017-02-15
一次性使用塑料血袋生产环节风险清单和检查要点
2017-02-13
《医疗器械产品召回管理办法》解读
2017-02-10
广东省局率先出台《医疗器械生产企业跟踪检查管理办法》
2017-01-03
医疗器械定制式义齿生产质量管理规范
2016-12-22
关于《医疗器械注册优先审批程序》的说明
2016-10-31
医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南(征求意见稿)
2016-09-26
医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南
2016-09-23
医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则（征求意见
2016-09-07
2016年医疗器械临床试验现场检查要点
2016-08-15
2016年国家医疗器械抽验（总局本级项目）产品检验方案
2016-06-07
医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南2016年76号
2016-04-28
首页
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
共
9
页
161
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
