首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
法律法规
您当前的位置是：
主页
>
法规标准
>
法律法规
>
法律法规
有源产品注册标准
无源产品注册标准
无菌产品注册标准
体外诊断注册标准
医疗器械注册审查指导原则
国家药监局继续有效的医疗器械规范性文件目录（1998─2013年）
2018-09-28
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
2018-09-01
2018年医疗器械行业标准制修订项目
2018-08-09
《医疗器械监督管理条例修正案 (草案送审稿)》
2018-06-29
医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范
2018-05-30
药品监督局批准发布YY/T 0127.13—2018口腔医疗器械等8项行业标
2018-05-23
CFDA总局发布《继续有效医疗器械规范性文件目录》
2018-01-16
国家食药品总局废止和宣布失效医疗器械规范性文件目录大全！
2018-01-03
医疗器械标准制修订工作管理规范
2017-12-26
2017年《医疗器械网络销售监督管理办法》
2017-12-26
《医疗器械召回管理办法》已正式发布！
2017-11-21
2017年医疗器械广告审查办事指南
2017-09-26
医疗器械广告批文审查办法
2017-08-02
电子产品可靠性增长试验的实施目的
2017-07-28
YY0669—2008《医用电器设备婴儿光治疗设备安全专用要求》修改单
2017-07-27
网络医疗器械经营监督管理办法(征求意见稿)
2017-06-23
药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则
2017-06-06
医疗器械广告(续批情形)审查责任清单
2017-06-05
医疗器械广告(续批情形)审查条件清单
2017-06-05
2017年国家医疗器械抽检（总局本级项目）产品检验方案
2017-06-02
首页
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
共
9
页
161
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
