法律法规     您当前的位置是:主页 > 法规标准 > 法律法规 >
 
  法律法规
  有源产品注册标准
  无源产品注册标准
  无菌产品注册标准
  体外诊断注册标准
  医疗器械注册审查指导原则
 
 
 
        医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿(征求意见稿) 2016-04-22 
        《医疗器械临床试验质量管理规范》2016第25号 2016-03-24 
        医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南〔2016〕17号 2016-03-04 
        CFDA最新发布2016(79项推荐性行业标准) 2016-03-03 
        CFDA最新发布2016年《14项医疗器械强制性行业标准》 2016-03-03 
         对CFDA申报医疗器械注册申请提出退审意见的管理规范 2016-02-23 
        2016全面提升医疗器械注册管理专业化除旧立新 2016-02-17 
        医疗器械产品技术要求编写指导原则 2016-02-15 
        医疗器械产品技术要求编写指导原则 2016-02-15 
        国内外医疗器械法规的综述 2016-02-03 
        吉林省首次制定部分医疗器械地方标准 2016-01-16 
        药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求 2016-01-13 
        《医疗器械注册管理法规解读之六》重点解读命名规则 2016-01-08 
        广东省医械所完成16项医疗器械国家标准制定工作 2016-01-03 
        河北省出台改革药品医疗器械注册审评审批制度实施意见 2015-12-31 
        《医疗器械通用名称命名规则》( CFDA令第19号) 2015-12-24 
        YY/T 0090-2014《子宫刮匙》等120项推荐性医疗器械行业标准大全 2015-12-18 
        医疗器械经营企业许可证管理办法 2015-12-04 
        ISO13485:2003医疗器械法规 2015-12-04 
        医疗器械监督管理条例 2015-12-04 
 
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780