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医疗器械不良事件信息通报
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医疗器械分类
医疗器械行业新闻
CFDA《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》现场检查原则
2015-10-10
CFDA印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原
2015-10-01
国家医疗器械质量公告发布(2015年第2期,总第7期)
2015-09-19
顺德区贯宣四个“紧抓”医疗器械新法规
2015-09-15
CFDA发布关于药物临床试验机构和合同研究组织开展临床试验情况的
2015-09-14
关于体外诊断试剂临床试验机构盖章有关事宜的公告(第154号)
2015-09-09
CFDA办公厅关于个体工商户从事医疗器械经营活动有关问题的复函
2015-09-08
CFDA办公厅关于启用医疗器械注册管理信息系统备案子系统的通知
2015-09-08
CFDA副局长赴辽宁调研督导医疗器械监管工作并召开新法规座谈会
2015-08-28
云南省丽江市食药品监管局五举措加强医疗器械质量监管
2015-08-26
CFDA发布《关于进一步做好药物临床试验数据自查核查工作有关事宜
2015-08-23
CFDA关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的
2015-08-21
CFDA印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知
2015-08-20
关于国务院改革药品医疗器械审评审批制度意见 国发〔2015〕44号
2015-08-19
国务院印发《关于改革医疗器械审评审批制度的意见》
2015-08-19
952家医疗器械企业存在安全风险被罚款及责令整改
2015-08-14
医疗器械咨询 最新发布医疗器械软件注册技术审查指导原则
2015-08-09
医疗器械咨询 卫计委:公立医院改革将带来国产医械大利好!
2015-08-08
医疗器械咨询 黑龙江省全面开展体外诊断试剂风险排查成整改重灾
2015-08-08
征求《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等四个指导原
2015-07-29
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