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CFDA关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的
  [  2015-08-21 09:47 ]
  

 医疗器械经营许可证《CFDA关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知》

  食药监械监〔2015〕159号

   2015年08月17日 发布

  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:

  为加强医疗器械经营监管,根据《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》(食药监械监〔2015〕158号),总局组织制定了《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》,现印发给你们,请按照《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》对《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》中所列品种的经营实施重点监管。

  附件:医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容

  食品药品监管总局

   2015年8月17日
         深圳鸿远医疗器械咨询有限公司主要经营有医疗器械咨询,医疗器械产品注册,医疗器械注册咨询,医疗器械注册代理,医疗器械CE认证,FDA注册,代办医疗器械生产许可证,医疗器械备案,体系认证,临床实验,计量器具生产许可证办理,代办医疗器械经营许可证,ISO1348认证,洁净室建设指导等欢迎咨询!


本文来源于:代办医疗器械经营许可证

  
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