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医疗器械不良事件信息通报
资讯动态
医疗器械分类
医疗器械行业新闻
医疗器械生产监管信息平台工作推进会在京召开
2020-01-03
国家药监局关于发布医疗器械通用名称命名指导原则的通告
2019-12-25
2019年免于进行临床试验医疗器械目录汇总大全！
2019-12-23
2019年新增和修订的免于进行临床试验医疗器械分类目录
2019-12-23
医疗器械产品注册立卷审查制度介绍
2019-12-17
基于金属增材制造的骨科植入器械不溶颗粒残留评价的相关研究
2019-12-17
医疗器械技术器审中心将推动临床急需创新产品更快上市
2019-12-14
医疗器械唯一标识数据库正式上线！
2019-12-11
山东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案发布啦！
2019-12-04
山东省药监局开展医疗器械“清网”行动
2019-12-04
药监局自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案
2019-11-30
国家药监局关于修改一次性使用无菌导尿管(包)说明书等有关内容的
2019-11-22
药监局发布了13项医疗器械产品注册技术审查指导原则通告
2019-11-16
超声高频集成手术设备包含了超声与高频两类手术设备怎么分类?
2019-11-13
国家医疗器械不良事件监测年度报告总结(2018年)
2019-11-07
国家药监局发布辅助生殖用胚胎移植导管等3项注册技术指导原则
2019-11-04
广东省医疗器械注册人制度试点工作申请人试点申报工作的通知
2019-10-28
广东省医疗器械质量监督检验所深圳坪山检验室正式挂牌运行
2019-10-17
第一批实施医疗器械唯一标识的产品目录
2019-10-16
关于医疗器械一次性使用无菌导尿管注册的审评要求
2019-09-04
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