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医疗器械不良事件信息通报
资讯动态
医疗器械分类
医疗器械行业新闻
国家药监累计批准54个创新医疗器械产品注册上市
2019-01-14
湖北省大三措施推进药品医疗器械注册审评审批制度改革
2018-12-27
创新医疗器械特别审查申报资料编写指南的通告(2018年第127号)
2018-12-19
药监局发布外科纱布敷料等3项注册技术审查指导原则
2018-12-06
国家药监发布创新医疗器械注册特别审查程序的公告
2018-11-15
药监局发布护脐带等3项注册技术审查指导原则的通告
2018-11-14
一图读懂新修订《免于进行临床试验的医疗器械分类目录》
2018-11-13
药监发布YY 0060—2018热敷贴(袋)等14项医疗器械注册行业标准
2018-11-13
《创新医疗器械产品注册特别审查程序》解读
2018-11-06
药监发布医疗器械骨科外固定支架等3项产品注册技术审查指导原则
2018-10-31
关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的通知
2018-10-31
日本医疗器械注册审评审批机构PMDA简介
2018-10-29
CFDA发布用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则的通告
2018-10-19
2018年医疗器械分类界定申请的初审要求
2018-10-16
医疗器械牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分?
2018-10-15
病人监护仪产品增加新的功能参数变更注册要做进行临床试验?
2018-10-12
粤医疗器械注册人制度实施五项改革
2018-10-09
广东省局积极推进医疗器械产品注册人制度探索建立有效监管新模式
2018-10-08
免于进行临床试验医疗器械分类目录解读
2018-10-05
药监局公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告2018年94号
2018-10-03
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