美国医疗器械FDA注册认证咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 > 美国医疗器械FDA注册认证咨询 >
 
  医疗器械FDA注册
  美国FDA 510K注册认证咨询
  美国FDA QSR820质量体系与法规
  体外诊断试剂FDA注册咨询
 
 
 
        医疗器械FDA注册认证对工厂和产品有哪些要求? 2019-06-13 
        美国FDA注册《医疗器械网络安全管理上市前申报指南》草案介绍 2019-04-28 
        医疗器械在美国上市前必须做FDA注册认证的关键步骤 2019-04-23 
        美国FDA发布指南寻求持续推动510(k)改革计划 2019-04-11 
        美国医疗器械FDA注册认证产品如何分类? 2019-03-14 
        医疗器械FDA注册认证的基本知识 2019-02-20 
        销售医疗器械到美国要做FDA注册认证吗? 2019-01-10 
        美国FDA医疗器械注册说明书和标签指导原则 2018-11-01 
        2018年FDA最新版《医疗器械、药品以及其他产品分类指南》 2018-10-27 
        美国FDA认证对医疗器械的分类要求 2018-10-15 
        医疗器械FDA注册认证管理的相关法规要求 2018-06-16 
        医疗器械FDA注册的法规要求 2018-04-23 
        医疗器械认证FDA510K申请资料要求咨询 2018-03-24 
        医疗器械FDA注册认证有哪些具体要求? 2017-12-05 
        医疗器械要出口必须的重视美国FDA认证 2017-07-31 
        医疗器械FDA注册认证产品怎么分类? 2017-07-31 
         2017年医疗器械FDA注册认证周期多长? 2017-05-26 
        医疗器械企业申请FDA注册认证需要哪些材料? 2017-04-14 
        医疗器械FDA注册/认证质量体系法规审厂咨询 2017-03-10 
        什么是医疗器械FDA认证注册代理人? 2017-03-10 
 
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780