首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证
联系我们
美国医疗器械FDA注册认证咨询
您当前的位置是:
主页
>
产品注册咨询
>
美国医疗器械FDA注册认证咨询
>
医疗器械FDA注册
美国FDA 510K注册认证咨询
美国FDA QSR820质量体系与法规
体外诊断试剂FDA注册咨询
美国FDA创新医疗器械产品审批流程简化
2016-12-21
医疗器械FDA认证程序咨询
2016-11-01
医疗器械FDA 510(k)注册申请需要哪些文件?
2016-10-15
美国FDA正式发布2016财政年度医疗器械注册收费标准
2016-10-15
医疗器械FDA认证检测流程
2016-08-03
医疗器械FDA注册及FDA认证的内容
2016-05-09
医疗器械FDA认证
2016-02-01
医疗器械FDA注册管理咨询
2015-12-28
美国医疗器械FDA注册授权代理人咨询
2015-12-07
医疗器械FDA注册及认证相关法规咨询
2015-10-20
美国FDA注册颁布定制式器疗器械豁免法规
2015-09-23
FDA认证注册流程
2015-09-13
医疗器械FDA注册近年大大缩短了审批时间
2015-08-24
美国医疗器械FDA QSR820质量体系简介咨询
2015-06-12
医疗器械咨询/负压引流装置产品注册主要技术指标
2015-05-08
FDA注册第三方审核要求及清单
2015-04-20
美国FDA QSR820质量体系
2015-04-13
美国FDA 510K认证咨询
2014-12-24
首页
上一页
1
2
3
末页
1
2
3
共
3
页
58
条
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器