首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证
联系我们
美国医疗器械FDA注册认证咨询
您当前的位置是:
主页
>
产品注册咨询
>
美国医疗器械FDA注册认证咨询
>
医疗器械FDA注册
美国FDA 510K注册认证咨询
美国FDA QSR820质量体系与法规
体外诊断试剂FDA注册咨询
最新医疗器械FDA的注册步骤与流程
2024-01-02
FDA对于组织工程医疗产品的监管情况分析
2023-12-26
FDA关于医疗器械中射频无线技术的指南简介
2022-07-06
FDA发布《医疗器械唯一标识系统、唯一标识 (UDI)内容》指南
2021-11-15
FDA发布医疗器械上市前批准申请(PMA)规定的批准后研究处理程序
2021-10-21
FDA对医疗器械的定义及产品注册管理要求
2020-11-25
医疗器械FDA注册对特殊510(k)路径及拒收政策变革情况介绍
2020-09-02
体外诊断试剂FDA注册咨询
2020-03-13
美国FDA体外诊断注册CLIA分类与IVD的关系
2020-03-13
医疗器械FDA产品分类咨询
2020-03-13
2020年美国医疗器械FDA注册怎么收费?
2020-03-13
美国FDA发布了定量成像功能性能评估申报指南草案简介
2020-01-10
医疗器械美国FDA关于510 (k) 的改革历程
2019-12-27
医疗器械注册FDA机构对510(k)的最新改革思路
2019-12-02
医疗器械产品FDA注册需要哪些资料?
2019-11-27
2019年怎么办理医疗器械FDA注册认证?
2019-10-29
2019年医疗器械FDA注册费用
2019-10-16
医疗器械FDA注册认证需要哪些步骤与资料?
2019-07-24
计算机建模和仿真新方法在美国FDA监管科学中的应用
2019-06-25
FDA采取多项举措加强植入式医疗器械监管
2019-06-17
首页
1
2
3
下一页
末页
1
2
3
共
3
页
58
条
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器