产品注册咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 >
 
  管理体系认证咨询与辅导
  国内医疗器械产品注册证咨询代理
  欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
  进口医疗器械产品注册咨询
  美国医疗器械FDA注册认证咨询
  临床试验
  洁净室设计指导
  其它技术服务咨询
 
 
 
        医疗器械注册激光治疗仪技术性能指标 2015-04-16 
        洁净室与医疗器械法规 2015-04-13 
        美国FDA QSR820质量体系 2015-04-13 
        体外诊断医疗器械CE认证 2015-04-13 
        欧盟ISO13485认证与法规 2015-04-13 
        有源植入医疗器械CE认证 2015-04-13 
        进口医疗器械注册流程是什么? 2015-04-11 
        医疗器械注册证办理都要准备哪些资料? 2015-04-01 
        医疗器械CE认证的基本步骤是什么? 2015-03-28 
        医疗器械ISO13485质量管理体系特点是什么? 2015-03-28 
        医疗器械洁净室的测定要求 2015-03-25 
        体外诊断试剂临床研究技术咨询 2015-03-24 
        临床试验注册咨询 2015-03-24 
        第一类医疗器械备案资料要求及说明 2015-03-13 
        一类医疗器械生产备案咨询 2015-03-13 
        工艺与功能间设计规划 2015-03-02 
        工业用气/水要求咨询 2015-03-02 
        洁净厂房建设《工艺用气验证报告》 2015-03-02 
        洁净厂房建设指导《纯化水系统验证》 2015-03-02 
        洁净厂房建设指导:《洁净室的消毒方法》 2015-03-02 
 
    首页 上一页 93 94 95 96 97 98 99 100 下一页 末页 100 1989
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780