产品注册咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 >
 
  管理体系认证咨询与辅导
  国内医疗器械产品注册证咨询代理
  欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
  进口医疗器械产品注册咨询
  美国医疗器械FDA注册认证咨询
  临床试验
  洁净室设计指导
  其它技术服务咨询
 
 
 
        医疗器械有创压力传感器产品注册临床评价资料怎么写? 2024-01-15 
        快速浅析医疗器械产品注册证办理流程策划方案 2024-01-11 
        一类医疗器械产品及生产备案代办有哪些优势?怎么挑选代办公司? 2024-01-11 
        二类医疗器械产品注册证申请找相关咨询公司辅导代办有哪些优势? 2024-01-11 
        医疗器械注册审查指导原则目录汇总(截至2023年底) 2024-01-10 
        陕西二类医疗器械注册证申请哪种情形下可减免质量管理体系现场核查? 2024-01-08 
        医疗器械产品注册证好办理吗?选择代办理咨询公司可靠吗? 2024-01-04 
         2024年医疗器械注册质量管理体系核查哪些内容? 2024-01-04 
        第一类医疗器械产品备案与生备案申请需要提交的材料 2024-01-03 
        二类医疗器械产品注册应满足哪些办理条件? 2024-01-03 
        什么叫医疗器械CE认证?医疗器(MDD指令)CE认证基本要求 2024-01-02 
        最新医疗器械FDA的注册步骤与流程 2024-01-02 
        医疗器械髋关节假体注册同品种临床评价注册审查指导原则 2023-12-26 
        医疗器械肠道水疗机产品注册办理非临床资料包括哪些内容? 2023-12-26 
        FDA对于组织工程医疗产品的监管情况分析 2023-12-26 
        浙江省第二类医疗器械注册优先审批申请怎么办理? 2023-12-25 
        浙江省第二类创新医疗器械产品注册怎么办理? 2023-12-25 
        2023年GB9706.1-2020的有源医疗器械注册检验需提交哪些资料? 2023-12-21 
        2023年修订:陕西省第二类创新医疗器械特别审查许可程序(试行) 2023-12-13 
        医疗器械医用呼吸道湿化器注册证申请非临床资料编写咨询代理 2023-12-12 
 
    首页 上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 下一页 末页 99 1980
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780