首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
产品注册咨询
您当前的位置是:
主页
>
产品注册咨询
>
管理体系认证咨询与辅导
国内医疗器械产品注册证咨询代理
欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
进口医疗器械产品注册咨询
美国医疗器械FDA注册认证咨询
临床试验
洁净室设计指导
其它技术服务咨询
二三类医疗器械注册证及一类备案凭证编号怎么看?
2021-11-24
《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则》解读
2021-11-22
医疗器械独立软件产品注册申请需要注意哪些事项?
2021-11-19
二类无源医疗器械产品注册多型号如何选择典型型号进行检验?
2021-11-19
医疗器械半导体激光脱毛机注册产品主要技术特征及申报要求
2021-11-16
有源医疗器械注册确定使用期限应该考虑哪些因素?
2021-11-15
FDA发布《医疗器械唯一标识系统、唯一标识 (UDI)内容》指南
2021-11-15
2021年深圳第一类医疗器械产品首次备案办理流程
2021-11-10
境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范〔2021〕53号
2021-11-08
境内第二类医疗器械产品注册审批操作规范〔2021〕54号
2021-11-04
ISO14001环境管理体系认证辅导
2021-11-02
ISO45001职业健康安全认证辅导
2021-11-02
医疗器械医用电子体温计产品注册证申请风险管理报告要求
2021-11-02
医疗器械产品注册自检管理规定解读
2021-10-28
什么是企业管理体系?
2021-10-27
三类医疗器械产品注册证办理
2021-10-26
医疗器械注册自检管理规定发布实施
2021-10-25
医疗器械义齿产品注册检验需要提供哪些资料?
2021-10-21
FDA发布医疗器械上市前批准申请(PMA)规定的批准后研究处理程序
2021-10-21
医疗器械产品注册安全和性能基本原则清单<2021年新版>
2021-10-09
首页
上一页
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
共
99
页
1980
条
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器