首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
产品注册咨询
您当前的位置是：
主页
>
产品注册咨询
>
管理体系认证咨询与辅导
国内医疗器械产品注册证咨询代理
欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
进口医疗器械产品注册咨询
美国医疗器械FDA注册认证咨询
临床试验
洁净室设计指导
其它技术服务咨询
医疗器械特定蛋白免疫分析仪产品注册技术要求编写咨询代理
2021-07-13
医疗器械实时荧光PCR分析仪产品注册证申报资料编写咨询代理
2021-07-12
医疗器械视力筛查仪注册属于免临床试验产品吗？
2021-07-12
广东省医疗器械产品注册办理受理七大条件
2021-07-07
广西第二类医疗器械产品注册证延续需要多少钱怎么办理？
2021-07-07
医疗器械乳腺X射线系统产品注册研究资料编写咨询代理
2021-07-05
医疗器械视力筛查仪产品注册证申报资料编写咨询代办理
2021-07-02
医疗器械低频电疗仪产品注册的临床试验评价怎么写？
2021-06-24
医疗器械髋关节假体产品注册如何选择临床评价路径?
2021-06-21
医疗器械注射笔配套用针产品注册证申报资料编写咨询代理
2021-06-11
医疗器械产品注册自检工作规定《征求意见稿》
2021-06-11
医疗器械临床试验备案机构目录
2021-06-03
医疗器械牙科玻璃离子水门汀产品注册证申报资料要求咨询代理
2021-05-28
广东省优化第二类医疗器械产品注册具体包括哪些事项?
2021-05-26
医疗器械产品注册证申报临床评价报告技术指导原则《征求意见稿》
2021-05-25
医疗器械注册等同性论证技术指导原则《征求意见稿》
2021-05-25
医疗器械柠檬酸消毒液产品注册证办理申报资料要求咨询代理
2021-05-18
医疗器械一次性使用无菌闭合夹产品注册研究资料编写咨询代理
2021-05-10
医疗器械手术显微镜产品注册研究资料编写咨询代理
2021-05-06
图解：ISO134852016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准
2021-05-06
首页
上一页
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
共
100
页
1989
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
