首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
产品注册咨询
您当前的位置是:
主页
>
产品注册咨询
>
管理体系认证咨询与辅导
国内医疗器械产品注册证咨询代理
欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
进口医疗器械产品注册咨询
美国医疗器械FDA注册认证咨询
临床试验
洁净室设计指导
其它技术服务咨询
医疗器械临床试验审批申报资料要求及说明<2021年新版>
2021-10-09
医疗器械变更备案/变更注册申报资料要求及说明<2021年新版>
2021-10-09
医疗器械延续注册申报资料要求及说明《2021年新版)
2021-10-09
医疗器械产品注册申报资料要求及说明<2021年新版>
2021-10-09
医疗器械注册申报资料和批准证明文件格式要求<2021年新版>
2021-10-09
国家药品监督管理局医疗器械临床试验审批意见单<格式>2021年新版
2021-10-09
中华人民共和国医疗器械变更注册<备案>文件<格式>2021年新版
2021-10-09
中华人民共和国医疗器械注册证《格式》 2021年新版
2021-10-09
决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则(2021年新版)
2021-10-06
2021年医疗器械产品注册临床评价技术指导原则
2021-10-06
医疗器械产品注册申报临床评价报告技术指导原则《2021年新版》
2021-09-29
2021年医疗器械注册临床评价等同性论证技术指导原则
2021-09-29
2021年列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则
2021-09-29
医疗器械动物试验研究注册审查指导原则
2021-09-28
免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则
2021-09-26
2021年医疗器械产品注册与备案的基本要求
2021-09-23
医疗器械注册血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则
2021-09-13
医疗器械肌电生物反馈治疗仪产品注册风险资料编写咨询代理
2021-09-06
医疗器械全膝关节假体系统产品注册研究资料编写要求
2021-08-25
湖北境内第二类医疗器械产品注册证申请咨询代理
2021-08-19
首页
上一页
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
共
99
页
1980
条
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器