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医疗器械注册审查指导原则
34项《医疗器械行业标准信息表》清单
2024-10-09
YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准
2024-02-19
2023年注册检验可编程医用电气系统(PEMS)检查文件清单及自检表
2023-08-18
YY 9706.241-2020 《医用电气设备 第2-41部分》第1号修改单
2022-05-25
医疗器械注册牙科手机申报时是否需要引用GB 9706.1和YY 0505标准
2022-03-17
医用诊察和监护器械通用名称命名指导原则
2021-08-26
神经和心血管手术器械通用名称命名指导原则
2021-08-26
国家药监发布40项强制性医疗器械注册行业标准转化为推荐性行业标
2019-12-18
YY 0650—2008《妇科射频治疗仪》行业标准第1号修改单
2018-11-13
YY 0055—2018《牙科学光固化机》等15项医疗器械行业标准编号
2018-10-08
YY 0104—2018《三棱针》等6项医疗器械产品注册行业标准适用范围
2018-07-02
YY 0285.5—2018《血管内导管》等16项医疗器械注册行业标准适用
2018-03-02
YY 0645—2018《连续性血液净化设备》等9项医疗器械行业标准
2018-01-24
医疗器械尿液分析仪产品注册标准
2017-04-07
医疗器械医用雾化器产品注册适用的行业标准
2017-02-24
医疗器械凝血分析仪产品适用的相关标准
2015-12-15
医疗器械负压引流装置产品注册适用的相关标准
2015-12-03
医疗器械牙科手机产品适用的相关法规标准咨询
2015-11-13
医疗器械控温毯产品适用的相关法规标准
2015-10-30
医疗器械注册吻合器产品适用的相关法规标准
2015-10-23
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