临床试验     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 > 临床试验 >
 
  医疗器械临床数据统计分析
  临床试验标准规程
  医疗器械临床试验
  医疗器械临床评价
  临床试验相关的其它技术咨询
 
 
 
        医疗器械产品注册临床试验疑点解答汇总 2020-12-17 
        真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则<试行>的解读 2020-12-03 
        医疗器械临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格? 2020-11-30 
        医疗器械真实临床试验世界研究常见统计分析方法 2020-11-26 
        真实世界数据用于医疗器械注册临床评价技术指导原则《试行》 2020-11-26 
        医疗器械肌腱韧带固定系统注册产品的临床评价要求 2020-10-15 
        医疗器械金属髓内钉系统产品注册临床评价要求 2020-09-30 
        医疗器械睡眠呼吸监测产品注册的临床评价怎么编写? 2020-09-22 
        医疗器械热敷贴(袋)产品注册产品的临床评价要求 2020-09-22 
        医疗器械肌电生物反馈治疗仪产品注册临床评价编写咨询代理 2020-09-21 
        医疗器械水胶体敷料产品注册要做临床试验吗? 2020-08-11 
        医疗器械拓展性临床试验管理规定试行解读 2020-08-03 
        医疗器械冲击波治疗仪产品注册的临床评价要求 2020-07-28 
        医疗器械电动气压止血仪产品注册需要做临床试验吗? 2020-07-23 
        医疗器械疝修补补片注册临床试验指导原则 2020-07-14 
        用于角膜制瓣的眼科飞秒激光治疗机临床试验指导原则 2020-03-06 
        怎样编写免医疗器械注册临床评价资料? 2019-12-26 
        医疗器械临床评价是指什么?哪些产品需做临床试验? 2019-12-24 
        医疗器械牙科种植手术用钻产品注册临床评价资料 2019-12-17 
        怎么编写医用臭氧妇科治疗仪产品注册临床评价资料? 2019-12-16 
 
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780