医疗器械分类     您当前的位置是:主页 > 行业资讯 > 医疗器械分类 >
 
  医疗器械不良事件信息通报
  资讯动态
  医疗器械分类
  医疗器械行业新闻
 
 
 
        《医疗器械分类目录》22临床检验器械相关产品临床评价推荐路径 2023-04-08 
        《医疗器械分类目录》20中医器械产品临床评价推荐路径 2023-04-08 
        《医疗器械分类目录》16眼科器械临床评价推荐路径 2023-03-30 
        《医疗器械分类目录》17口腔科器械临床评价推荐路径 2023-03-30 
        《医疗器械分类目录》18妇产科辅助生殖和避孕器械临床评价推荐路 2023-03-30 
        《医疗器械分类目录》19医用康复器械产品临床评价推荐路径 2023-03-30 
        《医疗器械分类目录》21医用软件产品临床评价推荐路径 2023-03-30 
        《医疗器械分类目录》15患者承载器械临床评价推荐路径 2023-03-03 
        《医疗器械分类目录》14注输护理和防护器械临床评价推荐路径 2023-03-03 
        《医疗器械分类目录》13无源植入器械临床评价推荐路径 2023-02-23 
        《医疗器械分类目录》12有源植入器械临床评价推荐路径 2023-02-23 
        医疗器械分类目录》11医疗器械消毒灭菌器械临床评价推荐路径 2023-02-22 
        《医疗器械分类目录》10输血透析和体外循环器械临床评价推荐路径 2023-02-16 
        《医疗器械分类录》09物理治疗器械产品临床评价推荐路径 2023-02-16 
        医疗器械分类目录“08呼吸、麻醉和急救器械”临床评价推荐路径 2023-02-02 
        《医疗器械分类目录》07医用诊察和监护器械产品临床评价推荐路径 2023-01-05 
        《医疗器械分类目录》06“医用成像器械”产品临床评价推荐路径 2022-12-12 
        《医疗器械分类目录》05“放射治疗器械”产品临床评价推荐路径 2022-12-03 
        国家药监局发布了关于医用透明质酸钠产品管理类别划分 2022-11-15 
        2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总 2022-11-02 
 
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780