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        2024年第二次医疗器械产品分类界定结果汇总 2024-11-07 
        医疗器械分类界定申请表要填写哪些内容?有什么要求? 2024-08-05 
        2024年最新医疗器械分类界定申请资料要求 2024-05-19 
        管理类别存疑医疗器械分类界定工作程序 2024-05-15 
        新研制尚未列入《分类目录》医疗器械分类界定工作程序 2024-05-15 
        国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告(2024年第59号) 2024-05-13 
        2024年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总 2024-04-10 
        器械标管中心发布关于《射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品分类界定解读》 2024-03-27 
        医疗器械分类目录相关产品临床评价推荐路径《2024年增补》清单 2024-03-19 
        医疗器械分类目录相关产品临床评价推荐路径(2024年增补)使用说明 2024-03-19 
        “可降解膨胀止血绵”类产品升级为按照第三类医疗器械管理 2023-12-22 
        国家标准管理中心发布:2023年第二次医疗器械产品分类界定结果汇总 2023-11-27 
        国家标准管理中心发布:2023年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总 2023-11-27 
         新研发医疗器械产品如何确定分类? 2023-10-07 
        第三批实施医疗器械唯一标识的产品目录 2023-09-25 
        《医疗器械分类目录》部分内容调整表(2023年第101号) 2023-08-18 
        免于临床评价医疗器械目录(2023年) 2023-07-25 
        2023年关于《医疗器械分类界定申请登记表》的规范性要求 2023-06-28 
        2023年新发布:医疗器械分类界定申请资料填报指南(试行) 2023-06-28 
        2022年10月-2023年1月医疗器械产品分类界定结汇总 2023-05-16 
 
 
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