医疗器械FDA注册认证需要哪些步骤与资料?只要在美国销售医疗器械的公司都需要向美国医疗FDA注册其产品，大多数I类设备可以自行注册，但大多数II类设备需要510(k)提交，对于III类设备，需要提交上市前(PMA)，以下步骤简要概述了PMA和FDA 510(k)过程的工作原理，所示图表说明了美国FDA批准程序，可以PDF格式下载，美国FDA医疗器械批准程序解释。

　　医疗器械FDA注册步骤一：

　　通过使用相关搜索词搜索FDA分类数据库，或通过识别具有相同预期用途和技术的其他设备，确定设备的分类。请特别注意与您识别的谓词设备关联的三字母产品代码和七位数的规范编号，如果无法确定分类，请使用513(g)从FDA申请分类。

　　医疗器械FDA注册步骤二：

　　除第820部分外，大多数I类设备必须符合QSR(GMP)，对于II类和III类设备，符合21 CFR部分中的FDA质量体系法规(QSR)的实施质量管理体系(QMS)820。

　　医疗器械FDA注册步骤三：

　　创新的II类和所有III类设备可能需要临床研究，获得FDA的“ 提交前(Sub-Sub) ”反馈。

　　医疗器械FDA注册步骤四：

　　如果需要进行临床研究，请申请研究性器械豁免(IDE)，制定临床试验方案并开展研究。非重大风险研究可在IRB批准下进行。

　　医疗器械FDA注册步骤五：

　　对于II类设备，准备并提交510(k)上市前通知申请并支付相关费用，对于III类设备，请准备并提交上市前批准(PMA)申请，支付PMA提交费。

　　医疗器械FDA注册步骤六：

　　对于III类设备，FDA对涉及设备设计和生产的所有主要供应商进行设施检查，各方必须遵守FDA QSR。

　　医疗器械FDA注册步骤七：

　　对于II类设备，FDA发布510(k)许可信并在线发布。对于III类设备，FDA发布PMA批准函并在线发布。

　　医疗器械FDA认证注册步骤八：

　　此时，您必须完全符合QSR，在设备注册之前，FDA认证不会检查I类或II类设备制造商的合规性，但会进行随机检查，并可以发布不合规的表格483。

　　医疗器械FDA注册步骤九：

　　如果您在美国没有本地存在，请指定FDA美国代理商代表作为FDA的当地联系人。

　　医疗器械FDA注册步骤十：

　　根据21 CFR Part 807，在FDA网站上使用FURLS系统列出您的设备并注册您的公司，每年必须续订的企业注册和上市的费用。

　　医疗器械FDA注册步骤十一：

　　您现在可以在美国销售您的设备，您的公司和设备注册状态将列在FDA网站上，只要不对设备设计，预期用途等进行任何更改，您的授权就不会过期。

　　医疗器械FDA认证所需要要的资料：

　　I类医疗器械FDA认证资料：申请人信息、产品英文名称即可

　　II类医疗器械FDA认证资料：产品标识(企业包装标识、使用说明书、包装附件、产品标示、产品描述)产品的预期用途、工作原理、动力来源、零组件、照片、工艺图、装配图、结构示意图、标准规范、测试报告、软件验证资料

　　医疗器械FDA认证测试如果产品已经取得CE认证或UL认证，大部分资料(包括测试报告上的测试数据、技术参数、图纸资料等)都可以直接使用，不需要补做试验，即节省旱，又节省费用，当然，并不是所有的测试报告都能完全接受。FDA并没有强制规定一定要有权威的实验室来测试，FDA看重的是数据

　　I类医疗器械FDA认证流程：申请企业注册和产品注册即可

　　II类医疗器械FDA认证流程：准备产品工艺资料、产品参数资料、产品结构资料、产品测试数据——撰写510K报告——提交FDA审核——取得510K代码——产品注册和工厂注册——取得产品注册和工厂注册码。

         深圳鸿远医疗器械咨询有限公司是一家技术专业的医疗器械咨询服务公司，专注提供全国各地如：深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、上海、西安、重庆、成都等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务。专业的医疗器械产品注册证咨询代办理、医疗器械产品分类界定代办理、医疗器械生产许可证、三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案、FDA注册、ISO13485认证、 CE认证、计量器具生产许可证、临床试验、出口证，自由销售证等代办理、医疗器械质量管理体系认证文件的建立及体系与过程确认文件的建立 (如：ISO9001、 ISO13485 、GMP、 CE、QSR820、CMDCAS)产品检测，临床试验及免临床资料编写、产品技术要求制订、技术文件编写辅导、电磁兼容整改、医疗器械广告批文申请办理、洁净室建设指导等服务，技术专业，诚信服务，代理费用低，欢迎您咨询！