国内医疗器械产品注册证咨询代理     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 > 国内医疗器械产品注册证咨询代理 >
 
  二类医疗器械产品注册证办理
  GMP认证咨询
  一类医疗器械产品/生产备案
  三类医疗器械产品注册证办理
  免临床试验资料编写
  医疗器械注册技术要求编写
  医疗器械产品注册标准
  体外诊断试剂注册咨询
 
 
 
        医疗器械产品注册自检管理规定解读 2021-10-28 
        三类医疗器械产品注册证办理 2021-10-26 
        医疗器械注册自检管理规定发布实施 2021-10-25 
        医疗器械义齿产品注册检验需要提供哪些资料? 2021-10-21 
        医疗器械产品注册安全和性能基本原则清单<2021年新版> 2021-10-09 
        医疗器械变更备案/变更注册申报资料要求及说明<2021年新版> 2021-10-09 
        医疗器械延续注册申报资料要求及说明《2021年新版) 2021-10-09 
        医疗器械产品注册申报资料要求及说明<2021年新版> 2021-10-09 
        医疗器械注册申报资料和批准证明文件格式要求<2021年新版> 2021-10-09 
        中华人民共和国医疗器械变更注册<备案>文件<格式>2021年新版 2021-10-09 
        中华人民共和国医疗器械注册证《格式》 2021年新版 2021-10-09 
        医疗器械产品注册申报临床评价报告技术指导原则《2021年新版》 2021-09-29 
        2021年医疗器械注册临床评价等同性论证技术指导原则 2021-09-29 
        2021年列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则 2021-09-29 
        医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 2021-09-28 
        免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则 2021-09-26 
        2021年医疗器械产品注册与备案的基本要求 2021-09-23 
        医疗器械肌电生物反馈治疗仪产品注册风险资料编写咨询代理 2021-09-06 
        医疗器械全膝关节假体系统产品注册研究资料编写要求 2021-08-25 
        湖北境内第二类医疗器械产品注册证申请咨询代理 2021-08-19 
 
    首页 上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 下一页 末页 74 1465
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780