首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证
联系我们
医疗器械注册技术要求编写
您当前的位置是：
主页
>
产品注册咨询
>
国内医疗器械产品注册证咨询代理
>
医疗器械注册技术要求编写
>
二类医疗器械产品注册证办理
GMP认证咨询
一类医疗器械产品/生产备案
三类医疗器械产品注册证办理
免临床试验资料编写
医疗器械注册技术要求编写
医疗器械产品注册标准
体外诊断试剂注册咨询
用于罕见病防治医疗器械产品注册审查指导原则
2018-10-19
医疗器械产品注册技术要求编写指导原则
2018-08-16
含药医疗器械产品注册申报资料撰写咨询代理
2018-07-30
医疗器械血压计《示波法》产品注册技术资料编写咨询代理
2018-03-20
医疗器械产品注册标准规划《2018—2020年》
2018-03-20
动物源性医疗器械产品注册咨询代理
2018-01-08
医疗器械二类半导体激光治疗机产品注册技术指导咨询代理
2017-12-22
医疗器械手术无影灯产品注册技术资料编写要求咨询代理
2017-12-05
医疗器械全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术要求编写咨询代理
2017-11-13
医疗器械电动牵引装置产品注册技术要求编写咨询代理
2017-07-26
广东省医疗器械产品注册说明书标签编写规范说明
2017-06-26
医疗器械尿液分析仪产品注册申报技术资料编写代理咨询
2017-06-24
医疗器械超声理疗设备产品注册技术要求编写代理咨询
2017-06-21
医疗器械凝血分析仪产品注册技术要求编制说明代理咨询
2017-06-12
医疗器械手术无影灯产品注册技术要求编写代理咨询
2017-05-09
医疗器械电动牵引装置产品注册技术指导原则编写说明代理咨询
2017-05-02
医疗器械产品注册超声理疗设备技术要求编写指导代理咨询
2017-04-15
医疗器械负压引流装置产品注册技术要求编制代理咨询
2017-04-04
医疗器械注射泵产品注册技术指导说明(2017修订版)咨询代理
2017-04-04
医疗器械手术无影灯产品注册技术原则编写咨询代理
2017-03-31
首页
1
2
3
下一页
末页
1
2
3
共
3
页
59
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
